صفاقس : أم تقدم نداء استغاثة لإنقاذ ابنها

ادركت الام سندرا أصيلة صفاقس, بعد تشخيص الاطباء ان ابنها ذو العامين مريض بمرض وراثي جيني نادر منذ الولادة او ما يعرف “بالتليُّف الكيسي” (CF) وهو اضطراب وراثي يُسبب تلفًا شديدًا في الرئتين والجهاز الهضمي والأعضاء الأخرى في الجسم، كما يؤثر هذا المرض على الخلايا التي تُنتج المخاط والعرق والعصارة الهضمية مما يؤدي الى جفاف الرئتين.

وافادت الام  ان هذا المرض “دمرها نفسيا” بسبب ارتفاع كلفة الادوية التي يحتاجها ابنها شهريا، حيث يتطلب العلاج ادوية من تونس وفرنسا تصل قيمتها حوالي 18 مليون شهريا، وحسب ما افادت به السيدة فقد قامت مؤخرا ببيع اثاث منزلها لتوفير ادوية ابنها ولم يعد لديها ما تملك لبيعه وهي الان تعيش ظروف مادية صعبة.

وحول امكانية زرع رئتين قالت الام ان مصاريف العملية مكلفة للغاية ولا يمكن اجراؤها الا باحدى البلدان الاوروبية لعدم توفر الامكانيات هنا”.

وتدعو الام الدولة وجميع اطراف المجتمع المدني مساعدتها على تكاليف هذا المرض لمواصلة علاج ابنها .

لمن يريد المساعدة الرجاء الاتصال بالرقم التالي: 56880017